Continua após publicidade

Embaixador-mirim do Vasco, Guilherme Gandra Moura é o Carioquinha do Ano

Menino de 9 anos que convive com a epidermólise bolhosa, doença genética rara e sem cura, motivou a criação da lei que garante assistência a outras vítimas

Por Paula Autran
Atualizado em 19 dez 2023, 12h12 - Publicado em 15 dez 2023, 06h00
Guilherme Gandra: “Eu tenho muitos sonhos. O maior deles é ser curado”. (./Arquivo pessoal)
Continua após publicidade

A tocante reação de Guilherme Gandra Moura ao acordar após dezessete dias em coma e reencontrar a mãe, Tayane Gandra Orrinco, colada à sua cama no hospital, em junho, despertou a atenção para o mal que o acomete — a epidermólise bolhosa. Só no TikTok, o vídeo da cena, captado pelo pai, teve 140 milhões de visualizações. Hoje, o menino compartilha sua rotina com mais de 700 000 seguidores no Instagram, visibilidade que deu notoriedade a Gui.

+ Antonio Florencio de Queiroz Junior é carioca do ano em Sustentabilidade

+ Urbanismo: Sergio Conde Caldas e Miguel Pinto Guimarães, cariocas do ano

Depois de ver a morte de perto pelo menos quatro vezes, ele já concretizou desejos como conhecer os jogadores do Vasco, seu time do coração, do qual se tornou uma espécie de embaixador mirim, e ainda virou garoto-propaganda da coleção infantil lançada pelo clube em parceria com a grife Reserva. Em outubro, o governador Cláudio Castro sancionou uma lei que dá assistência a pessoas com a doença, que provoca bolhas na pele por todo o corpo, até mesmo em órgãos internos como o esôfago, a partir de um mínimo atrito.

+ Jorge Moll, da Rede D’Or São Luiz, é o carioca do ano em Medicina

Continua após a publicidade

A ideia, trazida à luz por Tayane através do aplicativo LegislAqui, da Assembleia Legislativa do Rio, foi aprovada em tempo recorde. Conhecida como Lei Gui, ela vai beneficiar imediatamente não apenas o menino, como pelo menos 58 outras crianças “borboletas” (alusão às asas frágeis do inseto) atualmente cadastradas no estado.

+ Para receber VEJA RIO em casa, clique aqui

O projeto, que a mãe agora luta para replicar em outras unidades da federação e no Congresso Nacional, prevê pensão e estabelece que empresas de plano de saúde não podem limitar consultas nem exigir carência para o tratamento. Cada paciente tem gastos orçados em 70 000 reais mensais com insumos como curativos especiais — Gui, por exemplo, de dois em dois dias passa quase três horas trocando os seus. “A gente sofre na pele”, diz ela, aliviada por não ter mais que vê-lo alvo de olhares de reprovação em razão das manchas de sangue, que muitas vezes brotam em seu corpo com as feridas. “Eu tenho muitos sonhos. O maior deles é ser curado”, diz o pequeno grande garoto.

Publicidade

Essa é uma matéria fechada para assinantes.
Se você já é assinante clique aqui para ter acesso a esse e outros conteúdos de jornalismo de qualidade.

Black Friday

A melhor notícia da Black Friday

Impressa + Digital no App
Impressa + Digital
Impressa + Digital no App

Informação de qualidade e confiável, a apenas um clique.

Assinando Veja você recebe mensalmente Veja Rio* e tem acesso ilimitado ao site e às edições digitais nos aplicativos de Veja, Veja SP, Veja Rio, Veja Saúde, Claudia, Superinteressante, Quatro Rodas, Você SA e Você RH.
*Para assinantes da cidade de Rio de Janeiro

a partir de 39,96/mês

PARABÉNS! Você já pode ler essa matéria grátis.
Fechar

Não vá embora sem ler essa matéria!
Assista um anúncio e leia grátis
CLIQUE AQUI.