Anvisa aprova registro de remédio à base de Cannabis
Decisão é inédita no Brasil. Metatyl é indicado a adultos com espasticidade (rigidez muscular excessiva) relacionada à esclerose múltipla
Por Redação VEJA RIO 16 jan 2017, 13h32
Em decisão inédita, a A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) registrou um medicamento à base de maconha para tratar espasticidade – rigidez excessiva dos músculos – em pacientes com esclerose múltipla. Trata-se do primeiro medicamento à base de Cannabis sativa aprovado no país.
lntitulado comercialmente Mevatyl, o remédio contém tetraidrocanabinol (THC) em concentração de 27 mg/mL e canabidiol (CBD) em concentração de 25 mg/mL. É indicado para adultos com espasticidade de grave a moderada relacionada à esclerose múltipla que não respondam a outros medicamentos e que demonstrem uma boa resposta ao Mevatyl após um período inicial de tratamento. No entanto, a Anvisa alerta que o medicamento não é recomendado para tratar epilepsia nem pode ser consumido por pessoas com menos de 18 anos.
Até então, o órgão liberava apenas a importação de medicamentos à base de Cannabis sativa comprados em outros países, mas não havia um produto da categoria com registro no Brasil. A droga já é aprovada em outros 28 países, entre Estados Unidos, Canadá, Alemanha, Dinamarca, Suécia, Suíça e Israel, onde é conhecido por Sativex.
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